Nakkefoldsscanning

Ved en nakkefoldsscanning måler man fosterets nakkefold, og målingen sammenholdes så med fosterets længde og moderens alder.

Hvis scanningen viser, at nakkefolden er særlig tyk i forhold til resten af kroppen, så er der en øget risiko for, at barnet har kromosomfejlen Downs syndrom (mongolisme), og så vil du blive tilbudt yderligere fosterundersøgelser fx fostervandsprøve eller moderkagebiopsi.

Hvornår foretages en nakkefoldsscanning

Nakkefoldsscanningen foretages mellem den 11. og 14. graviditetsuge ved hjælp af et ultralydsapparat i forbindelse med den almindelige første ultralydsscanning. Selve scanningen er helt ufarlig og helt smertefri for både dig og foster.

Hvad er Downs syndrom

Menneskers celler består af 46 kromosomer. Den eneste undtagelse er sædceller og ægceller, som hver består af 23 kromosomer.

Når sædcelle og ægcelle smelter sammen til én celle efter befrugtningen, skulle cellen gerne ende op med 46 kromosomer 23+23.

Hvorfor opstår syndromet

Downs syndrom opstår ved en fejl under celledelingen, hvor der dannes en celle med 24 kromosomer i stedet for 23. 23+24 giver 47 kromosomer (Downs syndrom).

Hvorfor fejldelingen opstår, ved man endnu ikke med sikkerhed. Der er ingen kendte miljøfaktorer, der kan medføre Downs syndrom, og Downs syndrom forekommer indenfor alle kulturer.

Risikoen er relativt konstant

Risikoen for at føde et barn med Downs syndrom er relativt konstant (ca. 0,05 procent), hvis du er yngre end 35 år. Når du bliver 35 år, stiger risikoen væsentligt, og den er ca. 0,5 procent ved 37 år, 1 procent ved 40 år og 5 procent ved 45 år.

Risikoskema for Downs syndrom

Tabellen viser, at risikoen ved fødslen er lavere end ved 12 uger. Grunden til dette er, at flere syge fostre dør i løbet af graviditeten og aborteres spontant.