Tripletest
Flere steder tilbyder man i dag en tripletest. Ved en tripletest måles tre forskellige hormoner i dit blod. Man får hermed beregnet risikoen for at føde et mongolbarn eller et barn med for eksempel et stort rygmarvsbrok, bugvægsbrok eller hjernebrok.
Tripletesten kan dog ikke fortælle, om der kan være andre kromosomfejl.
Det er vigtigt at gøre sig klart, at tripletesten kun indikerer, om der er en risiko for ovenstående sygdomme. Hvis man på baggrund af testen vurderer, at der er en risiko, så tilråder man, at du gennemgår yderligere undersøgelser f.eks. en fostervandsprøve for at afdække, om der er grund til bekymring.
Det bliver måske i nær fremtid muligt at opdage nogle af de mest almindelige kromosomafvigelser ved at tage blodprøver fra moderen. Dette vil naturligvis være til stor gavn, idet man således i mange tilfælde vil kunne undgå fostervands- og moderkageprøver.
Vigtigt om tripletest
Hos ca. 1 ud af 10 gravide viser tripletesten et forhøjet risikotal. Men misdannelser og kromosomsygdomme er sjældne, og 98% af alle nyfødte med højt risikotal er sunde og raske.
Tripletesten er en hjælp til at se, om der er en høj eller lav risiko for, at fosteret har misdannelser eller kromosomsygdomme.
Tripletesten udføres via en blodprøve fra dig og er ikke skadelig for hverken dig eller fostret.
Tripletest er et helt frivilligt tilbud.
Hvis testen viser forhøjet risikotal, bør der udføres ultralydsundersøgelse og/eller fostervandsundersøgelse. Resultatet af fostervandsundersøgelsen kommer oftest først efter 2- 3 uger.
En tripletest kan påvise ca. 2/3 af alle svære misdannelser og kromosomsygdomme.
Vejledning og yderligere oplysninger kan fås hos lægen eller jordemoderen.
Læs brugernes erfaringer med undersøgelser.
Besøg vores populære babyforum -
Læs mere her