| |
Ved en tripletest måles tre forskellige
hormoner i dit blod. Man får hermed beregnet risikoen
for at føde et mongolbarn eller et barn med for eksempel
et stort rygmarvsbrok, bugvægsbrok eller hjernebrok.
Tripletesten kan dog ikke fortælle, om der kan være
andre kromosomfejl.
Det er vigtigt at gøre sig klart, at tripletesten kun
indikerer, om der er en risiko for ovenstående sygdomme.
Hvis man på baggrund af testen vurderer, at der er en
risiko, så tilråder man, at du gennemgår yderligere
undersøgelser fx en fostervandsprøve for at afdække,
om der er grund til bekymring.
Det bliver måske i nær fremtid muligt at opdage nogle af
de mest almindelige kromosomafvigelser ved at tage
blodprøver fra moderen. Dette vil naturligvis være til
stor gavn, idet man således i mange tilfælde vil kunne
undgå fostervands- og moderkageprøver.
Vigtigt om tripletest
Hos ca. 1 ud af 10 gravide viser tripletesten et forhøjet risikotal. Men misdannelser og kromosomsygdomme er sjældne, og 98% af alle nyfødte
der havde et højt risikotal er heldigvis sunde og raske.
Tripletesten er en hjælp til at se, om der er en høj eller lav risiko for, at fosteret har misdannelser eller kromosomsygdomme.
Tripletesten udføres via en
blodprøve fra dig og er ikke skadelig for hverken dig
eller fosteret, og tripletesten er et helt frivilligt tilbud.
Hvis testen viser forhøjet risikotal, bør der udføres ultralydsundersøgelse og/eller fostervandsundersøgelse. Resultatet af fostervandsundersøgelsen kommer oftest først efter 2- 3 uger.
|
|
|
En tripletest kan påvise ca. 2/3
af alle svære misdannelser og kromosomsygdomme.
Vejledning og yderligere oplysninger kan fås hos lægen
eller jordemoderen.
Besøg også vores hyggelige
babyforum. Her kan du læse mere om brugernes egne
erfaringer omkring tripletest. |
|
