|
Flere steder tilbyder man
en doubletest. Ved en doubletest måles 2 forskellige
ting i dit blod PAPP-A (proteinstof) og beta-HCG. Med
tallene fra prøverne får du beregnet risikoen for at
føde et barn med downs syndrom eller et barn med en
anden alvorlig kromosomfejl.
Risikoberegningen bliver ofte sammenholdt med en
nakkefoldsscanning, hvorefter der kan beregnes en samlet
risikovurdering på baggrund af din alder, nakkefoldsscanningen og
doubletesten.
Det er vigtigt at gøre sig klart,
at doubletesten kun indikerer, om der er en risiko for
ovenstående sygdomme. Hvis lægerne på baggrund af testen
vurderer, at der er en risiko, så tilråder de, at du
gennemgår yderligere undersøgelser fx en
fostervandsprøve for at se, om der reelt set er grund til
bekymring.
Sådan foregår en doubletest
En Doubletest udføres på en helt
almindelig blodprøve taget fra moderen. Doubletesten tages fra 8 uger + 0 dage til 13 uger + 6 dage
og det er bedst, hvis blodprøven tages så
tidligt som muligt.
Hos ca. 95% af alle kvinder viser
doubletesten risikotal på under 0.06% for at få et
kromosomsygt barn. Dette er godt 16 gange mindre end
eksempelvis risikoen for at få uønsket abort som følge
af indgrebet af en fostervandsprøve.
Kombinerer du doubletesten med en nakkefoldsskanning vil
ca. 97% af alle kvinder have lave risikotal på under
0.01% for at få et kromosomsygt barn. Der er derfor ikke
grund til yderligere undersøgelser eller bekymring.
|
|
|
Doubletesten er helt frivillig.
Besøg også vores hyggelige
babyforum. Her kan du læse mere om brugernes egne
erfaringer omkring doubletest. |
